Zdravilo se daje intravensko in deaktivira protein USAG-1, ki je povezan z zaviranjem rasti zob. Prve genetske študije so pokazale, da blokiranje interakcije proteina USAG-1 z drugimi proteini spodbuja tvorbo nove kosti.
Oglas
Ta zamisel je bila podlaga za razvoj zdravila. Njegovi poskusi na miših in belih dihurjih so pokazali dobre rezultate: živalim je bilo mogoče vzgojiti nove zobe in okrepiti njihovo kostno tkivo brez stranskih učinkov.
Raziskovalci ugotavljajo, da je beljakovina USAG-1 pri miših v 97 odstotkih podobna aminokislinam človeške beljakovine. To jim daje upanje, da bo učinek enak tudi pri ljudeh.
Razvijalci zdravila, ki se z njim ukvarjajo že od leta 2005, upajo, da se bo zdravilo v prihodnosti lahko uporabljalo ne le pri bolnikih s prirojenimi zobnimi napakami, temveč tudi pri tistih, ki so iz takšnih ali drugačnih razlogov izgubili zobe v kateri koli starosti.
Če bodo vse faze kliničnih preskušanj potekale nemoteno, bi bilo zdravilo lahko na medicinskem trgu na voljo do leta 2030.
